Нейрофиброматоз: лечение в Германии высокоэффективное

Лечением нейрофиброматоза в Германии занимаются опытные специалисты, применяющие новейшие консервативные и хирургические медицинские приемы, направленные на улучшение состояния пациентов и продление их жизни. Учитывая многообразие форм и типов заболевания, тактика терапии может отличаться в каждом конкретном случае. Если опухоль развивается медленно и не беспокоит человека выраженной симптоматикой, ограничиваются обычным отслеживанием динамики патологии, а активное лечение начинается при возникновении неврологических проблем и угрозах нормальному функционированию спинного и головного мозга. Хирургическое вмешательство назначается при озлокачествлении процесса.

Нейрофиброматоз – это группа наследственных заболеваний, возникающих в результате генных мутаций. Чаще всего распространена патология 1 и 2 типов: согласно статистике ВОЗ, 1 из 3000 новорожденных младенцев страдает этой болезнью. Мальчики и девочки заболевают в равной степени. Немецкие врачи диагностируют заболевание тогда, когда обнаруживают определенные мутированные гены. Так, о нейрофиброматозе 1 типа говорят при мутации гена NF1, а о 2 типе – при изменении NF2. Обе формы имеют аутосомно-доминантное наследование: они передаются детям от родителей, вне зависимости от пола последних.

Симптоматическая картина при нейрофиброматозе достаточно выражена. Она проявляется овальными пигментными пятнами, папилломами в подмышечных впадинах, паху или на слизистых оболочках. Через определенное время образуются доброкачественные опухоли, состоящие из нервных клеток и соединительной ткани (нейрофибромы). Часто при болезни деформируются кости и возникает сколиоз, наблюдаются эпилептические припадки, опухоли зрительного нерва, невриномы, гормональные нарушения и другие признаки – ухудшение слуха и зрения, катаракта, паралич лицевых мышц.

Методы диагностики и лечения нефрофиброматоза в Германии

Дифференциальная диагностика и подтверждение диагноза основаны на комплексных обследованиях организма. Для каждого пациента составляется индивидуальная программа, которая может включать:

• физикальный осмотр и сбор анамнеза;
• компьютерную томографию;
• магнитно-резонансную томографию;
• рентгенографию;
• оптическую когерентную томографию;
• офтальмоскопию;
• аудиометрию, импедансометрию, электрокохлеографию;
• генетические тесты для выявления патологических участков хромосом;
• ряд клинических анализов крови;
• биопсию узлов опухоли;
• консультации генетиков, неврологов, офтальмологов, отоларингологов.

Терапия заболевания всегда направлена на облегчение симптоматики. Так, немецкие хирурги удаляют болезненные опухоли и узелки на коже (нейрофибромы), которые часто образуются при нейрофиброматозе 1 типа. Также вырезают типичные опухоли слухового нерва. Это происходит как с применением лазерной терапии, так и посредством классических хирургических вмешательств. В первом случае используют концентрированный световой поток, который выжигает новообразования небольших размеров. Данный способ имеет выраженный косметологический эффект, поэтому чаще всего применяется при лечении женщин и детей. Что касается классических операций, то они проводятся с целью элиминации плексиморфных нейрофибром, которые развиваются на участках нервных сплетений. Сложность подобной терапии заключается в том, что опухоли данного типа очень плотно прилегают к нейроволокнам и их тяжело отделить от интактной ткани.

Если образования не растут или растут очень медленно, немецкие врачи отдают предпочтение консервативной терапии.